
Kit de anticorpo de parvovírus porcino
Modelo NO: VD508E
Abbr.:ppv ab elisa
Espécime: soro
Descrição
Especificação
Uso pretendido:
Espécime: soro
Materiais fornecidos:


Procedimentos de teste e interpretação
Etapa 1 Procedimento de teste
1.1 Lavar a preparação da solução
Wconcentração de orking wlíquido de ashing:Antes do uso, a solução de lavagem deve ser restaurada à temperatura ambiente (20-25 grau) e agitada uniformemente para torná -la uniforme. Em seguida, dilua 20 vezes a solução de lavagem concentrada com água purificada (por exemplo, a solução de lavagem concentrada de 5 ml é adicionada a 95 ml de água purificada), misture bem e o líquido de lavagem diluído pode ser armazenado a 2-8} por 7 dias.
1.2 Preparação de amostra
① O sangue de animal inteiro foi tomado, centrifugado a 4000 rpm por 10 minutos, e o sobrenadante foi coletado. O soro também pode ser coagulado naturalmente sem hemólise.
② Dilua o soro a ser testado 10 vezes na placa de diluição sérica (por exemplo: adicione 15ul de soro a ser testado ao diluente da amostra 135UL).
Nota: Os controles negativos e positivos não precisam ser diluídos.
1.3 Procedimento de teste
① Toque a microplaca da etiqueta enzimática (de acordo com o número de amostras, pode ser desmontada e usada várias vezes), adicione 100ul do soro diluído à microplaca da etiqueta enzimática, defina dois poços cada um para controle negativo e controle positivo e adicione 100ul à `` reação bem, respectivamente. Agite delicadamente a amostra no poço, usando o filme de placa de vedação para cobrir a placa e incubar a 37 graus por 30 minutos.
Open Open o filme da placa de vedação, sacuda bem a solução no poço da placa, adicione 300 µl de líquido de lavagem de concentração de trabalho a cada poço e, em seguida, descarte o líquido no poço. Repita as etapas acima 5 vezes e, finalmente, seque em um papel absorvente limpo.
③Ad 100 µl de conjugado enzimático a cada poço, cubra a placa e incubar a 37 graus por 30 minutos.
Open Open o filme da placa de vedação, sacuda bem a solução no poço da placa, adicione 300 µl de líquido de lavagem de concentração de trabalho a cada poço e, em seguida, descarte o líquido no poço. Repita as etapas acima 5 vezes e, finalmente, seque em um papel absorvente limpo.
Solution Solução de 100 µl de substrato para cada poço, cubra a placa e incube por 10 minutos a 37 graus da luz.
Solution Solução de 50 µl para cada poço e determine o resultado em 5 minutos.
Etapa 2 Interpretação de resultado
O valor OD450 de cada poço foi lido no 96- bem o leitor de microplacas.
2.1 Validação
O valor médio de OD45 0 nm do controle negativo foi <0. 2 e o valor médio de od450nm do controle positivo foi maior ou igual a 0,7, os resultados experimentais foram válidos. Caso contrário, o teste deve ser repetido.
2.2 Método de cálculo
Para cada amostra, calcule o S/ P o seguinte usando os valores de amostra e controle corrigidos:

2.3 Interpretação de resultado
Quando s/p <0. 25, é julgado como negativo.
Quando s/p> 0. 3, é julgado como positivo.
Quando {{0}}. 25 menor ou igual a s/p menor ou igual a 0,3, é julgado como suspeito e sugere repetir a amostragem e testar uma semana depois.
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